CDC, Klinik Denemeler Olmadan COVID Arttırıcıları Zorladı

Zachary Stieber tarafından

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC), yeni yayınlanan e-postalara göre, ABD düzenleyicilerine COVID-19 güçlendiricilerini klinik deney verileri olmadan temizlemeleri için baskı yaptı.

CDC yetkilileri, Ağustos 2021’in başlarında Gıda ve İlaç Dairesi’ndeki (FDA) meslektaşlarına, veriler aşıların işe yaramadığını ve başlangıçta tanıtıldığını göstermeye başladığında Moderna ve Pfizer güçlendiriciler için izin istediklerini iletti.

Konuşma, üst düzey bir FDA yetkilisi olan Dr. Phil Krause tarafından birkaç başka FDA çalışanına açıklanan bir telefon görüşmesi üzerine gerçekleşti.

“Bu sonraki paragrafı okumadan önce derin bir nefes alın. Bu çağrıda, CDC açıkça, üçüncü doz uygulaması hakkında bildikleri tüm verileri bu ortamda bir araya getireceklerini ve (çok yakında) bağışıklığı baskılanmış kişiler için üçüncü dozun bir parçası olarak onaylayacağımız umuduyla bize göndereceklerini belirtti. EUA,” Krause 5 Ağustos 2021 tarihli e-postada (pdf) yazdı.

EUA, acil kullanım yetkisi anlamına gelir.

Tüm COVID-19 aşıları, o sırada acil koşullar altında yetkilendirilmiştir.

Hiçbir güçlendiriciye izin verilmemiştir ve güçlendiriciler için hiçbir klinik veri mevcut değildir.

Stanford Üniversitesi’nde tıp profesörü olan Dr. Jay Bhattacharya, Twitter’da yazdığı e-postalar, “CDC’nin güçlendiricinin denenmeden onaylanmasını istediğini” gösteriyor.

CDC, yorum talebine yanıt vermedi.

Krause, FDA’nın Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi’nde çalışan ve aşıları değerlendirmekle görevli Doran Fink’e yanıt veriyordu.

Fink, izin verilmemesine rağmen doktorların bağışıklık sistemi zayıf olan hastalara ek aşı dozları vermesi gerekip gerekmediğine ilişkin bir bulaşıcı hastalıklar forumuna yapılmış bir gönderi gönderdi.

Idaho’dan Dr. Richard Nathan, İsrail dahil diğer ülkelerin güçlendiricileri temizlediğini yazmıştı.

“Pfizer bunu tavsiye ediyor ve federal kurumlarımızdaki kargaşa konusunda onların rehberliğine güveniyorum. Milyonlarca doz aşının süresi dolmak üzereyken, hastalarınız için en iyi olduğunu düşündüğünüz şeyi yapmalısınız. Birinden geri dönüş alacağına inanamıyorum. Nathan, bu gruptaki neredeyse herkesin ikinci aşı dozundan altı ila yedi ay sonra olduğunu ve birçoğunun virüse günlük olarak önemli ölçüde maruz kaldığını unutmayın.

Fink, gönderinin CDC’ye aşılar konusunda tavsiyede bulunan doktorlar da dahil olmak üzere “diğer forumlarda da duyduğum daha yaygın düşünceyi doğru bir şekilde yansıttığını” söyledi.

Fink, “Sağlayıcılar, hastaları için doğru olanı yapma konusunda FDA/CDC’ye olan güvenlerini kaybediyor” dedi.

İki haftadan kısa bir süre sonra FDA, bağışıklığı baskılanmış kişiler de dahil olmak üzere belirli kişiler için güçlendiricilere izin verdi.

Ajans, “mevcut verilerin kapsamlı bir incelemesinden sonra”, grubun üçüncü bir dozdan “faydalanabileceği” sonucuna vardığını söyledi.

Etkililik konusunda belirtilen tek veri, biri Fransız araştırmacılar, diğeri ise Kanadalı araştırmacılar tarafından yürütülen iki çalışmaydı. Pfizer ve Moderna denemeleri tamamlamamıştı.

FDA’nın üst düzey yetkilisi Dr. Janet Woodcock, “Daha önce de belirttiğimiz gibi, aşıları tam olan diğer bireyler yeterince korunuyor ve şu anda ek bir COVID-19 aşısı dozuna ihtiyaç duymuyor” dedi.

Ancak birkaç hafta sonra, CDC’nin üst düzey yetkilisi Woodcock ve Dr. Rochelle Walensky, aşı korumasının azalmakta olduğunu ve “aşı kaynaklı korumayı en üst düzeye çıkarmak ve dayanıklılığını uzatmak için güçlendiricilere ihtiyaç duyulacağını” belirten ortak bir bildiriye imza attılar.

Eylül 2021’de FDA ve CDC, diğer birçok Amerikalı için Pfizer güçlendiricilere izin verdi. Yetki, Moderna ve Johnson & Johnson çekimlerine ve yılın ilerleyen saatlerinde neredeyse tüm diğer Amerikalılara genişletildi.

Krause ve Dr. Marion Gruber, güçlendirici stratejisine muhalefet nedeniyle görevlerinden istifa ettiler.

Judicial Watch, Biden yönetimine karşı Bilgi Edinme Özgürlüğü Yasası talebine uygun şekilde yanıt vermediği için devam eden davanın bir parçası olarak yeni yayınlanan e-postaları aldı.

Daha önceki bir e-posta dilimi, Gruber’in Ağustos 2021’in sonlarında Pfizer gibi şirketlerin aşı yetkilendirmesi üzerindeki baskısı konusunda “çok endişeli” olduğunu gösterdi.

Gruber, FDA’nın üst düzey yetkililerinden Dr. Peter Marks’a, “Verilerini değerlendirmemiz için bize zaman verilmeli ve bu şirketler ve hatta hiçbir anlamı olmayan zamansız aşıları empoze etmeye çalışan İdare tarafından zorlanamayız” dedi. .

Judicial Watch Başkanı Tom Fitton yaptığı açıklamada, “Bu FDA, üst düzey yetkililerin tartışmalı COVID-19 takviye atışlarıyla ilgili endişelerini daha fazla belgeliyor” dedi. “Bu kritik materyali ortaya çıkarmanın aylar sürmesi ve federal bir dava olması bir skandal.”